Forekomst. ALS er en sjelden sykdom. Det finnes om lag 400 mennesker med ALS i Norge, og hvert år får cirka 150 mennesker diagnosen. Insidensen, det vil si hvor mange nye tilfeller som diagnostiseres årlig, av ALS ligger i Norge på om lag 2-3 personer per 100.000 innbyggere.
Hva er første tegn på ALS?
ALS er en sykdom som fører til muskelsvinn fordi nervecellene som sender signaler fra hjernen til musklene slutter å fungere. De første symptomene ved ALS er ofte svekkelse i en arm, i et bein eller utydelig tale.
Hvem er mest utsatt for ALS?
Forekomsten av ALS har økt markant i Norge de siste tiårene. Tynne personer er mer utsatt. Røyking kan også være en risikofaktor. Hvert år får 150 personer i Norge den fryktede diagnosen amyotrofisk lateral sklerose, eller ALS.
Hvor lenge kan man leve med ALS?
Dette er en sykdom som vi per i dag ikke kan helbrede. Sykdommen vil over tid forverres. I den siste fasen av livet vil de fleste være innlagt i sykehus for å få tilfredsstillende hjelp. Gjennomsnittlig levetid etter at diagnosen er stilt, er 3 år, men med betydelige variasjoner.
Hvor mange i Norge har ALS? – Related Questions
Hva dør ALS pasienter av?
De fleste pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) dør av respirasjonssvikt, ofte ved CO2-narkose. Respirasjonssvikt debute- rer gjerne som anstrengelsesdyspné, døsig- het, morgenhodepine, svekket konsentra- sjonsevne eller utmattelse (fatigue).
I hvilken alder får man ALS?
Gjennomsnittlig debutalder for ALS er cirka 60 år, og selv om sykdommen sjelden rammer personer under 40 år, finnes det tilfeller, forklarer nevrologen.
Hvor fort kan ALS utvikle seg?
Sykdommen utvikler seg med ulik hastighet fra person til person, men i mange tilfeller medfører sykdommen utbredte lammelser og død i løpet av få år. Det er imidlertid stor variasjon, og om lag ti prosent lever mer enn ti år med sykdommen.
Kan ALS starte med leamus?
Dette er en alvorlig nevrologisk sykdom med muskelsvakhet og lammelser, og i tillegg rykninger i muskler mange steder på kroppen, ofte flere steder samtidig, og vedvarende over lang tid. ALS har ingen sammenheng med leamus, og skillet mot leamus er enkelt.
Hvordan starter ALS?
Tidlige symptomer på ALS
– De første symptomene på ALS er ofte gradvis økende svekkelse i en arm, et bein eller utydelig tale, sier overlege og professor i nevrologi ved Akershus universitetssykehus, Trygve Holmøy. Symptomene forverres gradvis og en del vil etter hvert få problemer med å gå fordi beina svikter.
Er ALS kronisk?
ALS er en svært alvorlig sykdom uten kurativ behandling med dødelig utgang. Både de som lever med sykdom og helsepersonell kan bli overveldet av forløpet, som er usikkert, og overgangen mellom en kronisk og terminal fase er ikke alltid klar.
Kan man se ALS på blodprøve?
Amyotrofisk lateralsklerose kan være en vanskelig tilstand å diagnostisere tidlig i forløpet. Kanskje kan en blodprøve være til nytte.
Er me en alvorlig sykdom?
Kronisk utmattelsessyndrom er en tilstand med unormal anstrengelsesutløst utmattelse som ikke bedres på vanlig måte ved hvile. Det er en alvorlig sykdom med et langvarig forløp.
Er ALS smittsomt?
ALS er ikke smittsomt, men hvem som helst kan rammes. Sykdommen er vanligere hos menn enn kvinner, og oppstår i 80 prosent av tilfellene mellom 40 til 70-års alder. I de fleste tilfellene vet legene ikke grunnen til at sykdommen oppstår.
Er ALS dødelig?
ALS er en alvorlig sykdom å få, og det finnes ifølge Tysnes ingen behandling som kurerer sykdommen. – Gjennomsnittlig levetid fra diagnosen er stilt, er 2-3 år. Men 10-15 prosent lever mer enn ti år, sier Tysnes.
Kan ALS være arvelig?
Bare en liten andel, cirka 10 prosent, av ALS-tilfeller går i arv som en arvelig sykdom, såkalt familiær ALS. Per i dag finnes det ingen behandling som kan stanse sykdomsutviklingen ved ALS eller reparere nervecellene.
Har jeg ALS?
Du kan kjenne deg klossete med hendene, ha svakare fingrar eller problem med å bevege eit bein, slik at du snublar lett. Det kan også vere vanskeleg å svelgje og snakke. Mistenkjer fastlegen din at du har ALS, vil du bli tilvist til spesialisthelsetenesta der sjølve utgreiinga går føre seg.
Finnes det medisin mot ALS?
I Norge er glutamatantagonisten Riluzole (Rilutek®) eneste godkjente medisin mot amyotrofisk lateral sklerose (ALS). USA og Japan har i tillegg til riluzole godkjent edaravone (Radicava®). I nyere tid har en rekke andre legemidler blitt lansert som mulige behandlinger mot amyotrofisk lateral sklerose.
Hva er symptomene på ME?
Svekket hukommelse, redusert konsentrasjonsevne, nedsatt simultankapasitet, ordletingsproblemer, rask kognitiv trettbarhet, distraherbarhet, langsom informasjonsbearbeiding, dårlig korttidsminne (kognitive symptomer.) Blodtrykksfall, hjertebank, svimmelhet (autonome forstyrrelser.)
Kan man bli ufør av ME?
NAV mente at kvinnens ME ikke oppfylte kravene til alvorlig sykdom. Etter NAV sitt syn kan ME kun gi grunnlag for ung ufør-tillegg i de tilfeller der det dreier seg om et alvorlig funksjonstap over tid, vanligvis sengebundethet. Gjerne omtalt som at man må være betydelig og vedvarende invalidisert i dagliglivet.
Kan du bli kvitt ME?
For mange stabiliserer sykdommen seg, men vi ser også at det er både noen pasienter som blir friske og noen som bare blir sykere. Man vet ikke hvorfor. En samlestudie anslår at ca. 5 % av pasientene kommer tilbake til det funksjonsnivået de hadde før de ble syke.