Loven definerer legemidler som «stoffer, droger og preparater som er bestemt til eller utgis for å brukes til å forebygge, lege eller lindre sykdom, sykdomssymptomer eller smerter, påvirke fysiologiske funksjoner hos mennesker eller dyr, eller til ved innvortes eller utvortes bruk å påvise sykdom».
Hvem godkjenner legemidler i Norge?
Godkjent eller ikke godkjent – hvilke statuser kan et legemiddel ha? I utgangspunktet skal alle legemidler som brukes i Norge være godkjent av Legemiddelverket, slik at produsenten får markedsføringstillatelse (MT) for legemidlet. Likevel kan legemidler med ulike statuser være i bruk – av ulike årsaker.
Hvilke regler gjelder for oppbevaring av narkotiske legemidler?
«§ 23. Oppbevaring av legemidler mv. Legemidler i reseptgruppe A og B, og tilsvarende legemidler uten markedsføringstillatelse, skal oppbevares i FG-godkjent sikkerhetsskap i den tiden apoteket ikke er bemannet. Dette kravet kan fravikes, dersom apoteket kan godtgjøre tilsvarende sikkerhetstiltak.
Hvilken offentlig instans sikrer at legemidler som selges i Norge oppfyller krav til kvalitet sikkerhet og effekt?
Statens legemiddelverk er et direktorat underlagt Helse- og omsorgsdepartementet som skal sikre at alle legemidler som brukes i Norge har god kvalitet, er trygge å bruke og har ønsket virkning.
Hva handler legemiddelloven om? – Related Questions
Hva er forskjellen på A og B preparater?
Statens legemiddelverk deler de reseptpliktige medisinene inn i A-, B– og C-preparater. A-preparatene er narkotiske stoffer som kun brukes ved alvorlig sykdom, og som må skrives ut på spesiell resept. B-preparatene er de såkalt vanedannende medisinene, hvorav benzodiazepinene utgjør den største gruppen.
Hvem har lov til å dele ut medisiner?
I utgangspunktet er det bare sykepleiere og hjelpepleiere med medisinkurs som kan dele ut medisiner ved sykehjem. Men med mange sommervikarer i feriemånedene og få fast ansatte på jobb, kan derimot virksomhetslederen gi de ufaglærte tillatelse til medisinutdeling.
Hvilke hjelpemidler finnes det for utdeling av legemidler?
Dosetter og multidose er gode hjelpemidler for å holde oversikt over hvilke legemidler som skal tas til bestemte tider. Det finnes også hjelpemidler for dosering av legemidler og for å gjøre det enklere å innta tabletter. En dosett gir god oversikt og kontroll over tabletter.
Hvem har ansvaret for kontroll og godkjenning av legemidler i landet vårt?
Uavhengig av hvilken godkjenningsprosedyre som ligger til grunn for markedsføringstillatelsen må Statens legemiddelverk utstede markedsføringstillatelse for omsetning i Norge. Statens legemiddelverk deltar også på vegne av norske myndigheter i det europeiske legemiddelbyråets (EMA) arbeid.
Hvem er ansvarlig for forsvarlig legemiddelhåndtering i virksomheten?
Virksomhetsleder skal sørge for at legemiddelhåndtering i virksomheten utføres forsvarlig og i henhold til gjeldende lover og forskrifter. Når virksomhetsleder ikke selv er lege eller provisorfarmasøyt, skal det utpekes en faglig rådgiver med slik utdanning.
Hvilken forskrift regulerer sikring av riktig og god legemiddelhåndtering?
Forskrift av 3. april 2008 nr. 320 om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp. Arbeidsgiver har ansvar for å sikre forsvarlig legemiddelhåndtering.
Hva er de 7 rene?
De 7 R`ene Riktig pasient Riktig legemiddel Riktig legemiddelform Riktig styrke Riktig dose Riktig måte Riktig tid (sovepiller passer dårlig å gi om morgenen.) Riktig Info til pasient. Spør om navn, fødselsdato osv., ikke ja/nei spørsmål. Feil ved utdeling: Manglede kunnskaper.
Hva er de fem r ene?
Det er viktig at riktig pasient som er under behandling får riktig legemiddel, i riktig dose, på riktig måte og til riktig tid. Dette blir også omtalt som “de fem r–ene“.
Hvem har lov til å sette injeksjoner?
Kosmetiske inngrep, injeksjoner og behandling som kan påføre pasienten alvorlig skade, sykdom, komplikasjon eller bivirkning, kan etter helsepersonelloven § 4 a bare utføres av helsepersonell.
Kan helsefagarbeider sette insulin?
Sprøyter med ulike typer insulin blir trukket opp hjemme hos bruker av sykepleier, hjelpepleier eller helsefagarbeider uten kontroll, og injiseres.
Er botox et legemiddel?
BOTOX® er et legemiddel i klassen botulinumtoksin type A. BOTOX® er godkjent av Statens legemiddelverk, og brukes som behandling mot flere symptomer og sykdommer, deriblant kronisk migrene. BOTOX® er det mest anvendte botulinumtoksinet i verden.
Hva er forskjell på subkutan og intramuskulær injeksjon?
Intramuskulært betyr inn i en underliggende muskel. Subkutan er under huden, altså i underhudsfettet.
Hvor lenge kan en butterfly ligge?
Kan ligge opptil 7 døgn. Anbefaler administrering av ett medikament pr. kanyle. Merk hver kanyle med hvilket medikament som gis.
Hvilke 4 områder på kroppen er aktuelle for intramuskulære injeksjoner?
Injeksjonsteknikk og forholdsregler
Intramuskulær injeksjon foretas i ytre, øvre kvadrant av setepartiet i musculus gluteus medius og på lårets ytterside i vastus lateralis av musculus quadriceps femoris.
Hvor lenge aspirere?
For at aspirasjon skal være nyttig må man aspirere i 5-10 sekunder. Aspirasjon kan føre til at vaksinasjonen oppleves mer smertefull fordi det tar lenger tid å gi vaksinen, spesielt hvis barnet beveger seg og det blir bevegelse av nålen i vevet.
Hvor sette subkutan injeksjon?
Subkutane injeksjoner settes som regel i huden på magen (unntatt en 5 cm stor sirkel rundt navlen), oversiden av låret, utsiden av overarmen eller rumpen like bak hoftebeinet.